Combinatietherapie voor hersentumoren
Zoeken naar nieuwe behandeling voor agressieve hersentumoren
ATRT is een zeldzame en agressieve hersentumor bij jonge kinderen. Huidige behandelingen, zoals een operatie, chemotherapie en bestraling, werken onvoldoende en geven vaak ernstige langetermijneffecten. In dit onderzoek zochten onderzoekers daarom naar manieren om de behandeling voor kinderen met ATRT te verbeteren.
Atypische teratoïde/rhabdoide tumoren
Atypische teratoïde/rhabdoide tumoren (ATRT) zijn zeldzame, maar zeer agressieve hersentumoren die vooral voorkomen bij kinderen onder de drie jaar. Momenteel geneest slechts een klein deel van deze kinderen door behandelingen zoals, een operatie, chemotherapie en/of bestraling. Deze behandelingen kunnen bij deze kinderen leiden tot zeer ernstige langetermijneffecten. Daarom is er een dringende behoefte aan nieuwe behandelingen.
Over het onderzoek
Onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie hebben eerder in het laboratorium gevonden dat ATRT-tumorcellen zeer gevoelig zijn voor gemcitabine – een relatief nieuwe vorm van chemotherapie. Maar een behandeling met alleen gemcitabine bleek onvoldoende te zijn om de tumoren aan te pakken.
In dit project willen de onderzoekers daarom gaan kijken hoe ze de gemcitabine behandeling effectiever kunnen maken. Daarvoor zullen ze met moderne technologie specifieke genen in de tumorcellen uitschakelen om te kijken of dit de behandeling verder verbetert. De resultaten van deze studie zullen de basis vormen voor grote vervolgonderzoeken waarin een combinatiebehandeling voor ATRT zal worden ontwikkeld die effectiever en veiliger is dan de huidige therapie.
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie
Startjaar: 2022
Looptijd: 1 jaar en 3,5 maanden
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 124.521,00
Onderzoeksnummer: 431
Projectleider(s): Hans Meel en Esther Hulleman
Status: Afgerond
Projectsoort: KiKa project
