Nieuwe behandeling voor kinderen met Ewing-sarcoom
Een oud medicijn hergebruiken
Ewing-sarcoom is een zeldzame en ernstige vorm van botkanker bij kinderen. De huidige behandelingen werken niet altijd voldoende. Daarom werkten onderzoekers in dit onderzoek aan een nieuw medicijn voor deze kinderen. Hierbij hergebruikten ze een al bestaand medicijn tegen alcoholverslaving.


Ewing-sarcoom
In Nederland krijgen ongeveer 13 kinderen per jaar een Ewing-sarcoom. Dit is een zeldzame bottumor. De ziekte komt vooral voor bij kinderen van 10 tot 15 jaar, maar kan op elke leeftijd ontstaan.
De huidige behandelingen, zoals bestraling, operatie en chemotherapie, werken niet altijd genoeg. Soms worden kankercellen ongevoelig voor bestaande medicijnen. Dan kan de tumor terugkomen op dezelfde plek of in een ander deel van het lichaam. Als dat gebeurt zijn er bijna geen behandelingen meer mogelijk. Daarom zijn nieuwe medicijnen hard nodig.
Over het onderzoek
Eerder onderzoek bij volwassenen met verschillende vormen van kanker liet zien dat disulfiram kan helpen om kankercellen die ongevoelig zijn voor bestaande behandelingen tóch te doden. Disulfiram is een oud medicijn tegen alcoholverslaving. Het werkt vooral goed tegen kanker in combinatie met koper. Maar deze combinatie is moeilijk te gebruiken, omdat het bijna niet oplost in water. Daardoor kan het medicijn niet goed via het bloed worden toegediend.
Onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en het Deutsches Krebsforschungszentrum (DFKZ) zochten daarom naar een oplossing. Het doel was om een nieuw medicijn te ontwikkelen voor kinderen met Ewing-sarcoom die niet goed reageren op bestaande behandelingen.
Resultaten
De onderzoekers vonden een veelbelovende manier die het waarschijnlijk mogelijk maakt om disulfiram veilig via het bloed toe te dienen. Zij verpakten disulfiram en koper samen in beschermende stoffen. Momenteel doen ze hier verder onderzoek naar.
Daarnaast ontwikkelden de onderzoekers een betrouwbare manier om disulfiram en koper samen te meten in het bloed en in weefsel. Deze methode is uitgebreid getest en goedgekeurd volgens internationale regels.
Met deze resultaten is een belangrijke stap gezet. Er is nu zowel een manier om het medicijn nauwkeurig te meten als een manier om het in het lichaam toe te dienen. Dit biedt nieuwe mogelijkheden om disulfiram in de toekomst verder te ontwikkelen voor kinderen met Ewing-sarcoom, waarbij bestaande behandelingen onvoldoende werken.
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Deutsches Krebsforschungszentrum (DFKZ)
Startjaar: 2024
Looptijd: 1,5 jaar
Bijdrage KiKa: € 156.790,00
Onderzoeksnummer: 486
Projectleider(s): Meta Diekstra en Shunya Ohmura
Status: Afgerond
Projectsoort: KiKa project




