Ontstaan Langerhanscelhistiocytose in kaart brengen
Onderzoekers van het LUMC-Willem Alexander Kinderziekenhuis gaan het ontstaan van een zeer zeldzame vorm van kinderkanker in kaart brengen: langerhanscelhistiocytose. Zo hopen ze nieuwe behandelingen te kunnen ontwikkelen.
Over het onderzoek
Langerhanscelhystiocytose (LCH) is een zeldzame ziekte die ontstaat door overmatige groei van bloedvormende cellen. LCH kan zich uiten als een milde ziekte die op 1 plek in het lichaam voorkomt, maar ook als agressieve ziekte die naar veel plaatsen in het lichaam uitzaaid. LCH ontstaat door een specifieke fout in het DNA waardoor cellen zich blijven vernieuwen.
Tot nu toe werd gedacht dat de ernst van de ziekte werd bepaald door de cellen waarin deze fout optrad. De onderzoekers van deze studie hebben nu echter laten zien dat beide ziektebeelden kunnen ontstaan vanuit dezelfde cellen.
De resultaten
In dit onderzoek is een speciale techniek opgezet waarmee deze zeldzame cellen waaruit de ziekte ontstaat in het laboratorium kunnen worden opgegroeid. Deze techniek kan nu worden ingezet om deze cellen op te sporen in het beenmerg of bloed van patiënten. De onderzoekers willen hiermee nu bestuderen of ze voor de individuele patiënt kunnen voorspellen hoe die zal reageren op de behandeling en hoe groot de kans is dat de ziekte op termijn terug zal keren.
Onderzoeksnummer: 285
Centrum: LUMC-Willem Alexander Kinderziekenhuis
Startjaar: 2018
Looptijd: 1 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 86357
