Het opsporen van ongevoelige kankercellen bij agressieve hersentumoren

Atypische teratoïde rhabdoïde tumoren (ATRT) zijn zeldzame, maar erg agressieve tumoren. Ze komen vooral voor bij kinderen jonger dan vijf jaar. Meestal ontstaan ze in de hersenen, maar soms ook op andere plekken in het lichaam. Slechts een klein aantal kinderen met ATRT geneest door een combinatie van zware behandelingen, zoals chemotherapie, een operatie of bestraling.  

Onderzoekers van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie ontdekten eerder dat het medicijn gemcitabine, een vorm van chemotherapie, gebruikt kan worden bij de behandeling van kinderen met ATRT. Maar dit medicijn alleen is niet genoeg om de kinderen helemaal te genezen. De tumor wordt na een tijdje namelijk ongevoelig voor de behandeling. Dit noemen we therapieresistentie. 

Over het onderzoek

In dit onderzoek gaan de onderzoekers bestuderen waarom ATRT-tumoren na een tijdje niet meer reageren op de behandeling. In het laboratorium gaan ze onder andere ATRT-kankercellen labelen, zodat ze elke kankercel over de tijd kunnen volgen. Ze zullen de ATRT-kankercellen ook laten groeien in het laboratorium, met en zonder gemcitabine. Zo willen ze ontdekken welke cellen zorgen voor therapieresistentie en welke processen daarbij een rol spelen. Ook gaan ze onderzoeken wat er gebeurt als ze deze processen blokkeren.  

De onderzoekers verwachten dat ze nieuwe aangrijpingspunten zullen vinden voor het verbeteren van de behandeling voor kinderen met ATRT. Als ze begrijpen wat therapieresistentie veroorzaakt, kunnen ze hier gericht tegen optreden en bijvoorbeeld gemcitabine samen met een ander medicijn geven. Hierdoor genezen in de toekomst hopelijk meer kinderen met ATRT.  

Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie 
Startjaar: 2025 
Looptijd: 4 jaar 
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 686.968,00 
Onderzoeksnummer: 558 
Projectleider(s): Jarno Drost en Esther Hulleman 
Status: Lopend 
Projectsoort: KiKa project