Retinoblastoom bij kinderen
MRI als hulpmiddel bij het bepalen van het tumortype
Retinoblastoom is een zeldzame vorm van kinderkanker in het netvlies. Door veranderingen in de behandeling is genetisch tumoronderzoek niet altijd meer mogelijk. Dit onderzoek kijkt of MRI-scans kunnen helpen om verschillende vormen van retinoblastoom beter te onderscheiden.
Retinoblastoom
Retinoblastoom is een zeldzame vorm van kinderkanker in het netvlies van het oog. Elk jaar krijgen 10-15 kinderen deze diagnose in Nederland.
Soms moet bij een kind een oog verwijderd worden. Gelukkig is de behandeling door de jaren heen flink verbeterd. Hierdoor hoeft steeds minder vaak een oog te worden verwijderd als onderdeel van de behandeling.
Maar een nadeel hiervan is dat na de behandeling vaak geen tumorweefsel meer beschikbaar is voor genetisch onderzoek. Dit weefsel is belangrijk om vast te stellen welke vorm retinoblastoom een kind heeft. Er zijn namelijk verschillende vormen, waarbij de ene vorm goed reageert op een behandeling en de andere niet. Bovendien kunnen artsen zonder dit weefsel minder goed inschatten of er risico is op uitzaaiingen. Dit is belangrijk voor het bepalen van de juiste vervolgbehandeling en voor het minimaliseren van de kans op terugkeer van de ziekte.
Over het onderzoek
Retinoblastoom kan ook worden bekeken met een MRI-scan. Onderzoekers van het Amsterdam UMC willen daarom met MRI-scans nog beter de verschillende soorten retinoblastoom kunnen vaststellen. Dit zal leiden tot meer kennis over de ziekte en helpt zo om bestaande behandelingen beter af te stemmen op het type retinoblastoom. Dit vergroot uiteindelijk de kans op een goede uitkomst.
Centrum: Amsterdam UMC
Startjaar: 2024
Looptijd: 3 jaar
Totale kosten/bijdrage KiKa: € 527.280,00
Onderzoeksnummer: 500
Projectleider(s): Pim de Graaf en Annette Moll
Status: Lopend
Projectsoort: KiKa project
