Optimaliseren innovatieve celtherapiebehandeling voor kinderen met leukemie
Bij sommige kinderen met acute lymfatische leukemie keert de ziekte terug of werkt de standaardbehandeling niet goed waardoor de vooruitzichten vaak slecht zijn. Voor deze patiënten is er een innovatieve therapie beschikbaar: CAR-T-celtherapie. De behandeling werkt niet bij alle kinderen. Onderzoekers willen deze behandeling daarom verbeteren.
Over het onderzoek
Artsen nemen bij CAR-T bepaalde cellen van de patiënt af, passen ze aan zodat ze de kankercellen kunnen herkennen en geven ze weer terug aan de patiënt. Deze aangepaste afweercellen kunnen vervolgens kankercellen opsporen en vernietigen. Deze behandeling is duur maar werkt in eerste instantie vaak goed. Om ervoor te zorgen dat de leukemiecellen langdurig weg blijven, moeten de CAR-T cellen wel meer dan 6 maanden aanwezig blijven. Dit gebeurt slechts bij 40-50% van de patiënten, waardoor verbetering noodzakelijk is.
Voordat kinderen CAR-T-cellen krijgen, krijgen ze chemotherapie om ruimte te maken voor deze cellen. Uit een eerdere studie bleek dat meer fludarabine zorgt voor langere aanwezigheid van CAR-T-cellen en minder terugkeer van de ziekte. Dit willen de onderzoekers verder testen in een klinische trial. De helft van de kinderen in dit onderzoek krijgt de huidige standaardmedicatie voor dat ze de CAR-T-behandeling krijgen. De andere helft krijgt een aangepaste dosis chemotherapie. De onderzoekers willen zo in kaart brengen of de tweede groep inderdaad langer zonder ziekte blijft in het eerste jaar. Ook gaan ze kijken of de CAR-T-cellen langer in het lichaam blijven en of er niet meer bijwerkingen zijn in de groep met de aangepaste dosis.
Centrum: Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Memorial Sloan Kettering Cancer Center – New York
Startjaar: 2024
Looptijd: 5
Bijdrage KiKa: € 1.194.663
Onderzoeksnummer: 504
